第一条 为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。
第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。
本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
药品类装车时，需要遵循以下码放原则以确保药品的安全、稳定和易于管理：
1. 分类码放：根据药品的类型、重量、体积等特征进行分类，将同类药品放在一起，便于组织装车和后续的卸货。
2. 稳定码放：确保药品在运输过程中不会因码放不稳定而受损。例如，重物不应压在轻物上，纸质物品不应压在木质物品上，大件物品不应压在小件物品上。
3. 留有空间：在码放药品时，应确保车厢内留有足够的空间，以便药品在运输过程中不会相互挤压或碰撞。同时，避免药品与车厢壁摩擦，以免造成药品包装破损。
4. 标签清晰：确保药品包装上的标签清晰可见，便于物流人员识别和卸货。
5. 安全第一：在码放药品时，要遵守车厢的安全要求，避免出现安全隐患。例如，不超高、不超载，确保车厢内的物品不会在运输过程中滑落或倾斜。
6. 保持干燥、通风：药品对环境条件有一定要求，应确保车厢内干燥、通风，避免药品受潮、受热或受冻。
7. 专业操作：药品装车过程中，应由专业人员进行操作，确保药品在装卸过程中不受损。
总之，在药品类装车时，要充分考虑药品的特性和运输要求，遵循相应的码放原则，确保药品的安全、稳定和高效运输。