以下是我的回答，药品的定价标准是一个复杂的问题，涉及多个因素。首先，研发成本是药品定价的重要考虑因素之一。药品的研发需要耗费大量的人力、物力和财力，这些成本需要在药品售价中得到回收。其次，生产成本也是药品定价的重要依据。这包括原材料的采购、生产过程的各项开支以及设备的折旧等。此外，市场竞争也是影响药品定价的重要因素。如果市场上存在同类竞争产品，价格往往会被压低。政府对药品的监管也会对定价产生影响，通常政府会制定最高零售价标准，限制药品的售价。最后，药品的营销和分销成本也是不可忽视的因素。为了确保药品能够覆盖更广泛的地区并被更多患者所使用，需要投入大量的营销和分销资源。
综合考虑以上因素，药品的定价标准是一个多维度的过程。在制定药品价格时，制药企业需要权衡各种因素，确保价格既能覆盖成本又能具有竞争力。同时，政府和监管机构也需要发挥积极作用，制定合理的价格监管政策，以确保药品价格的公平性和合理性。
药品申报上市的时间因国家和地区而异，不同国家和地区的审核流程和标准也不同，因此时间也会有所不同。在美国，FDA（美国食品药品监督管理局）对新药上市的审核过程通常需要12-18个月时间，但复杂的申报可能需要更长时间。在欧洲，EMA（欧洲药品管理局）对新药上市的审核过程通常需要210天左右。在中国大陆，新药上市所需的时间通常为3-5年。
请注意，这些时间仅供参考，具体取决于计划、情况以及审批过程中出现的任何问题或挑战。
是尽可能避免使用近效期药品，对于即将过期的药品需加强管理和处理。
首先，近效期药品应该被及时调配到使用时间较紧急的地方，避免药品的浪费。
其次，对于存储环境不好的药品，可以根据情况尽早淘汰，避免这些药品过期后对患者造成不良影响。
此外，药品生产厂家也应加强药品质量监管，降低药品过期情况的发生率。
药品使用涉及到患者的身体健康，近效期管理原则的严格执行有利于保障患者用药的安全性和有效性。